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陕西、青海等西部六省结伙 医用耗材联合采购

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楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2016-11-07
— 本帖被 金的书声 执行合并操作(2016-11-22) —

三明耗材联合采购联盟在快速扩张,京津冀耗材联合采购在酝酿中,而西部六省区也已经结伙,将通过医用耗材跨区域联合采购来降低耗材采购价格。
据青海省卫计委官方消息,1012日,青海省卫计委副主任王晓勤带委体改处、药政处、药械处等处室的负责人赴西安市,与陕西省卫计委签订了《西部省区医用耗材数据共享共建联盟协议书》,正式加入西部省区医用耗材采购合作联盟。
参加者都有谁?
据悉,目前,西部省区医用耗材采购合作联盟的参加者包括陕西省、内蒙古自治区、四川省、宁夏回族自治区、青海省、以及甘肃省。
其中,陕西、四川、内蒙古、宁夏四省区卫计委相关负责人,于今年96日才在西安市签署了《陕川蒙宁医用耗材数据共建共享合作协议书》,并进行了第一次四省区医用耗材采购数据交换对接。
青海省如上所述,是在1012日正式加入耗材联合采购联盟的。
甘肃省具体加入时间不详。不过该省卫计委10月份发布的一则公示曾明确表明,甘肃省当时已经加入西部五省建立的耗材数据共建共享联盟。
联盟成员如何合作?
青海省卫计委官方消息显示,根据西部省区实际,西部医用耗材数据库共建共享工作分两个阶段进行:
第一阶段,西部各省区分别提供现有高值医用耗材的基础数据,实现高值医用耗材基础数据的共享;
第二阶段,制定统一的编码标准,确定共同维护和上传机制,确保数据库基础数据安全有效,西部各省区根据各自工作需要,随时调用共享数据库信息,实现各省区高值医用耗材基础数据库数据的统一,资审及价格等信息互联互通。
再结合此前的《陕川蒙宁医用耗材数据共建共享合作协议书》内容,西部省区是要在实现耗材集中采购数据互联互通、资源共享的基础之上,再进一步推动跨区域的价格联动和联合采购,以进一步降低医用耗材虚高价格。
为此,六省区成立了共建共享工作协调小组,组长按照陕西、内蒙古、四川、宁夏、青海、甘肃的顺序每年轮流担任。协调小组组长单位负责对西部省区共建共享工作进行组织,负责日常工作的联络、沟通等,且每年至少组织召开一次协调会。
焦点:价格如何联动?
关于这一点,甘肃省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室112日最新发布的《甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购实施方案(征求意见稿)》,规定的较为详细和明确。
该《征求意见稿》提出,甘肃省将在2016年把血管介入类和骨科植入类耗材,首批纳入阳光采购范围,并参考西部联盟陕西省血管介入类和骨科植入类采购目录,形成《2016年甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购目录》。
对这首批心血管介入和骨科植入类高值耗材的阳光采购,企业在申报“产品价格信息”材料时,除了提供甘肃省公立医疗机构最低采购价格,还需提供西部联盟省份中标(挂网)记录的最低采购价格。
对报名企业,实行西部联盟成员审核资格互认,经联盟省份审核合格的企业和产品可直接挂网。
在“限价挂网”环节,则将直接采用西部联盟省份中陕西省药械集中采购网公布的挂网限价价格作为甘肃价格控制限。如价格控制限高于甘肃省医疗机构实际采购价格的,由医疗机构按“就低原则”执行实际采购价。
至于其他类别的高值耗材价格控制限采集,《征求意见稿》也提出,原则上可采用西部联盟省任一省份相应高值耗材的价格控制限数据。或由申报企业依据西部联盟省份最新中标(挂网)结果,填报最低价格信息形成。也可采集全国若干省份的最低挂网价形成。


本文源自:中国医采网
离线缩头乌龟

沙发  发表于: 2016-11-08
医疗问题大。
离线laixiangjian
2楼 发表于: 2016-11-09
第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药
10月21日,国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单(第一批,试行版)》(征求意见稿,以下简称《清单》),向社会公开征求意见,时间截止11月4日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项,共36项,其中,禁止准入类6项,限制准入类30项。
梳理发现,《清单》中涉及医药的共有8项,其中,禁止准入类1项,限制准入类7项。值得注意的是,备受关注的处方药网售赫然在列,被归为限制准入类,明确“药品生产、经营企业不得采用邮寄、互联网交易等方式直接向公众销售处方药”。不过,这是一个标有★的项目,《清单》对此解释是:标★事项,属于《国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见》(国发[2015]55号)所指法律、行政法规和国务院决定未作规定,但经相关部门充分论证和科学评估后认为确需纳入市场准入负面清单的新设事项,拟经试行试点后,依照法定程序提请制定或修订相关法律、行政法规或国务院决定。
以下为涉及医药的详细的禁止或限制措施:
禁止准入类
★特殊医学用途配方食品中特定全营养配方食品不得进行网络交易。
限制准入类
国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。
从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务,依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意,在申请经营许可或者履行备案手续前,应当依法经有关主管部门审核同意。
拟提供互联网药品信息服务的网站,应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前,按照属地监督管理的原则,向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。
从事互联网医疗保健信息服务,在向通信管理部门申请经营许可或者履行备案手续前,应当经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、中医药管理部门审核同意。
★药品生产、经营企业不得采用邮寄、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备依法设立的药品连锁零售企业条件。


本文源自:中国医采网
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3楼 发表于: 2016-11-21
越来越严了!医疗器械拟设定26项强制性国家标准!
2016年11月14日,中国国家标准化管理委员会发布关于对《医用电气设备 第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能的专用要求》等26项拟立项国家标准项目公开征求意见的通知,对包括X射线摄影和透视设备、牙科设备、眼科仪器、人体血液及血液成分袋式塑料容器、γ射束治疗设备等在内的26个项目拟制定或修订国家标准,并公开征求意见,公开征求意见截止至2016年11月21日。
26项标准中,都属于强制性国家标准,其中,拟制定的6项,拟修订的20项,而涉及医用电器设备的就占23项,这也从侧面反映了即将实行的新版GB 9706.1国标对所有配套的医用电气设备国家标准的影响,而医疗器械电气安全标准的更新将对有源类医疗器械企业及产品产生重大影响。

6项拟制定的强制性国家标准

序号

标准名称

采用国际标准

归口单位

1

医用电气设备 第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能的专用要求

60601-2-54

全国医用电器标准化技术委员会

2

医疗电气设备 第2-63部分:牙科口外成像X射线设备基本安全和基本性能的专用要求

60601-2-63

3

医用电气设备 2-65部分:牙科口腔内成像X射线机的基本安全及基本性能专用要求

60601-2-65

4

医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和主要性能专用要求

60601-2-60

全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会

5

眼科仪器 角膜曲率计

ISO-10343:2014

全国食品药品监督管理总局

6

眼科仪器 验光头

13041:2012



20项拟修订的强制性国家标准

序号

标准名称

采用国际标准

归口单位

1

医用电气设备第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求-并列标准:诊断X射线设备的辐射防护

IEC60601-1-3

全国医用电器标准化技术委员会

2

医用电气设备 第2-43部分:介入操作X射线设备安全专用要求

60601-2-43

3

医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线设备和乳腺X射线立体定位设备的基本安全和基本性能专用要求

60601-2-45

4

医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件基本安全和基本性能专用要求

60601-2-28

5

医用电气设备 第2部分:X射线计算机体层摄影设备基本安全和必要性能安全专用要求

60601-2-44:2012

6

人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分: 统型血袋

ISO3826-1:2013

全国医用输液器具标准化技术委员会

7

医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备基本安全和基本性能的专用要求

IEC60601-2-6:2012

全国医用电器标准化技术委员会

8

医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求

60601-2-1:2009+AMD1:2014

9

医用电气设备 第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备基本安全和基本性能专用要求

IEC60601-2-17:2013

10

医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备基本安全和基本性能专用要求

60601-2-11:2013

11

医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备基本安全和基本性能专用要求

60601-2-2

12

医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求

ISO80601-2-13:2011

全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会

13

医用电气设备 第2-12部分:治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

ISO80601-2-12:2011

14

医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能专用要求

60601-2-4

全国医用电器标准化技术委员会

15

医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱基本安全和基本性能专用要求

60601-2-19

16

医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器基本安全和基本性能专用要求

60601-2-24

17

医用电气设备 第2-25部分:心电图机基本安全和基本性能专用要求

60601-2-25

18

医用电气设备 第2-26部分:脑电图机基本安全和基本性能专用要求

60601-2-26

19

医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备基本安全和基本性能专用要求

60601-2-27

20

医用电气设备 第2-36部分:体外引发碎石设备基本安全和基本性能专用要求

60601-2-36



本文源自:中国医采网
离线laixiangjian
4楼 发表于: 2016-11-22
医保药品支付:文件已上报国务院!

本月,国家人力资源和社会保障部(下称人社部)已将有关医保药品支付标准的文件上报国务院,这也意味着文件正式发布日益接近。
该人士表示,通常情况下,文件没有问题就不修改了,如果有问题,国务院还要打回来继续修改。
“但这次应该没有问题了”,他表示“此前已经修改过几个版本,原计划是要在2015年底出来,但到现在还没有出来,已经快有两年时间了”。
该人士表示解过2015年的文件版本,但不知道今年调整后的版本内容,到底会有哪些变化。
曾经流传稿的主体内容
据去年7月业界流传的《关于印发基本保险药品支付标准制定规则(试行)的通知》(讨论稿),其核心要点包括:
1、支付标准以按照药品通用名统一制定为方向;
2、按不同企业生产的药品分别制定支付标准的,要根据各定点医药机构实施采购价格、采购量等因素,计算相应品规的平均价格,并以此为基础,确定支付标准;
3、根据实际情况,制定支付标准可以从部分用量大、费用高,对医保基金和参保人员负担影响较大的药品起步,逐步扩大范围。
4、具备条件的,可以引入同种药品价格比较,同品种不同规格剂型药品差比价、其他地区价格参考。药物经济学评价等因素和办法,对支付标准进行修正。
5、支付标准原则上一至两年调整一次。
同时要求各定点医药机构应当如实向医保、卫生计生、价格、商务等有关部门提供药品实际采购价格、零售价格和采购、销售数量等信息。统筹地区医保经办机构要完善定点服务协议,明确定点医药机构有如实提供药品价格信息的义务,并规定违约处罚办法。
医保支付改革整体加速
人社部医疗保险司副司长颜清辉曾在今年4月表示,2016年的工作重点里明确提出要深化医保支付方式的政策措施,加快推进支付方式改革。
总的考虑,从支付制度的整体入手,立足保障参保人的权益,在系统推进按人头付费、按病种付费、按床日付费、总额预付等多种付费相结合的复合式支付方式的同时,开展完善医保支付政策、加强医疗费用控制、强化医疗服务行为监管、推进医药配套改革等工作。
赛柏蓝了解到,有关医保改革的重文件,这几年来已经出来了6部以上,主要包括:
2011年出台的《关于进一步推动医疗保险付费方式改革的意见》;2012年出台的《关于开展基本医疗保险付费总额控制的意见》《关于印发基本医疗保险付费控制经办规程的通知》;2014年出台的《基本医疗保险定点医疗机构医疗服务协议范本》《关于进一步加强基本医疗保险医疗服务监管的意见》;2015年出台的《关于加强推进医疗服务智能监控的通知》等。
社保部门,将直接监控医生用药
据人社部官员在今年8月的一次会议上公开透露的数据,在2015年职工医疗住院费用构成中,药品费占42.4%,检查治疗费占44.1%,服务设施费占10.3%,其它费用占3.2%。
同2010年相比,药品费占比从47.5%下降到了42.4%,检查费从37%上升到了44.1%,已经超过了药品的收入。
随着药占比的不断下降,检查治疗费的持续上升,要警惕从“以药养医”变成“以检养医”。
特别值得一提的是,医保部门正在推进智能监控的系统,该系统可监控的对象包括供方、需方、公立、民营、职工、居民、本地、外地、内部、外部。
同时由对医院的监控延伸到对医生的监控,由住院监控延伸到门诊的监控,由事后监控变成事中、事前的监控。
此举将进一步规范诊疗行为,控制过度用药和过度医疗,争取达到“最低费用、最少痛苦、最佳治疗效果”。
据了解,该系统在宁波的实施收到了很好的效果:宁波全库共监控的药品商品信息17.3万条,常用的达到51356条,监控医用耗材品种16.2万条,常用的达到41273条,监控诊疗项目5967条。
如在2015年9月-11月中,一位患者使用的波立维次数达到54次、共140盒,医嘱天数加起来达到980天,该智能系统就警报了11次;同时,该患者同期还使用稳心颗粒44次共计135盒,智能系统警报了25次……
该患者另外涉及的药品还包括立普妥、达美康、哈乐、非那雄胺、奥美拉唑镁等,期间用药共涉及医保定点医院38家、定点药店14家,医保结算记录数达到160次,医保结算金额达到4万余元。


本文源自:中国医采网